Sanidad, preparada para distribuir "inmediatamente" las dosis de Janssen
El Ministerio de Sanidad está preparado para distribuir "con carácter inmediato" las dosis de Janssen por las comunidades autónomas, una vez la compañía levante su recomendación de no administrar en Europa su vacuna, que ya ha recibido el aval de la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
Así lo ha explicado la ministra Carolina Darias este martes en su comparecencia en el Senado, donde ha conocido que la EMA ha confirmado que, pese al "posible vínculo" del fármaco con el desarrollo de coágulos sanguíneos muy raros, el balance entre beneficio y riesgo de este preparado sigue siendo "positivo".
"Nosotros no hemos parado nada", ha resaltado Darias, quien ha recordado que fueron las autoridades sanitarias estadounidenses las que paralizaron su uso y la propia Johnson & Johnson la que recomendó no aplicar su vacuna en Europa, mientras se dilucidaba su relación con seis casos de esos coágulos entre casi 7 millones de inmunizados en Estados Unidos.
Y la EMA acaba de pronunciarse en "términos parecidos" a como lo hizo con AstraZeneca: la EMA ha encontrado ese "posible vínculo" pero sigue insistiendo en que sus beneficios son superiores a los riesgos.
Ahora, solo falta que Janssen levante esa recomendación, tras lo cual Darias "está preparada para recepcionar para proceder con carácter inmediato" a su distribución por las comunidades.
Desde el miércoles pasado, 146.000 dosis de Janssen permanecen en los almacenes centrales de la compañía; la previsión es que lleguen 300.000 en todo el mes de abril.
🚨 #ÚLTIMAHORA | La EMA encuentra un "posible vínculo" de Janssen con los trombos pero avala su usohttps://t.co/Xm8N63qRSH
— ElDesmarque (@eldesmarque) April 20, 2021
