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Desarrollan una aplicación que identifica qué pacientes oncológicos tienen mayor riesgo de morir a 90 días
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Desarrollan una aplicación que identifica qué pacientes oncológicos tienen mayor riesgo de morir a 90 días

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Conjunto de profesionales del Hospital Vall d'Hebron que han participado en el proyecto (Foto: Hospital Vall d'Hebron)
Conjunto de profesionales del Hospital Vall d'Hebron que han participado en el proyecto (Foto: Hospital Vall d'Hebron)

Los pacientes oncológicos suelen sufrir complicaciones derivadas del cáncer que se traducen en hospitalizaciones no programadas; para evitar realizar muchas pruebas, ayudar a agilizar las decisiones de los oncólogos y optimizar dichas hospitalizaciones el Hospital Universitario Vall d’Hebron, en colaboración con los hospitales barceloneses de Sant Pau y del Mar, ha desarrollado un modelo predictivo que ayuda a los oncólogos a identificar qué pacientes tienen mayor riesgo de morir en los siguientes 90 días.

Se trata de una herramienta, denominada 'PROMISE Score' por sus siglas en inglés ("Pronostic Score for Hospitalized Cancer Patients"), que utiliza información clínica y de laboratorio fácilmente disponible en el momento del ingreso del paciente para predecir con precisión el riesgo de mortalidad a 90 días en enfermos con cáncer avanzado que reciben tratamiento activo. En estos momentos ya está disponible de manera abierta para los profesionales que tratan a pacientes oncológicos.

El objetivo principal de la aplicación es asistir al equipo médico en la identificación de los pacientes con mayor probabilidad de sobrevivir sin necesidad de realizar más pruebas, ayudarles a tomar decisiones más rápido y reducir los ingresos prolongados y repetidos que pueden evitarse en pacientes terminales.

El trabajo antes y después de esta herramienta

"El modelo que hemos desarrollado tiene un fuerte poder predictivo para los pacientes con un pronóstico favorable, con los que podemos apostar con más convicción por intervenciones terapéuticas agresivas", ha explicado el Dr. Oriol Mirallas, adjunto del servicio de Oncología Médica del Hospital Vall d’Hebron e investigador de la Unidad de Investigación en Terapia Molecular UITM-CaixaResearch del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), el cual ha contado con la colaboración de 41 profesionales.

“Hasta ahora, los profesionales utilizábamos datos clínicos, validados en pacientes ambulatorios. Pero, con este modelo tenemos un dato objetivo y cuantificable que nos ayudará a conocer la evolución del paciente al ingresar en planta”, ha añadido Mirallas.

Sobre los detalles de la investigación

Para crear esta aplicación y obtener un dato objetivo, se ha analizado una muestra de 1.009 pacientes, 749 ingresados en Vall d’Hebron y 260 del Hospital de Sant Pau y el Hospital del Mar, que han sido el grupo de validación.

En el momento del ingreso, los pacientes tenían más de 18 años, un tumor sólido avanzado o metastásico confirmado -principalmente de pulmón, gastrointestinal o ginecológico, los más prevalentes-, habían recibido tratamiento sistémico anticanceroso al menos seis meses antes de la hospitalización, y estuvieron ingresados en urgencias o en planta un mínimo de 24 horas.

La edad promedio era de 65 años, el 51% eran mujeres, con un tiempo promedio desde el diagnóstico de 22 meses, y la hospitalización duró 9 días en promedio. La aplicación analiza una serie de factores clínicos y de laboratorio fácilmente disponibles en el momento del ingreso.

Niveles que se asocian con un peor pronóstico

Un alto nivel de LDH (carga tumoral), neutrófilos (inflamación) y albúmina (proteína que indica el estado nutricional del paciente) en el análisis de sangre al ingreso en urgencias se asocian con un peor pronóstico. También se valora el estado funcional ECOG, los últimos informes de TAC para estimar la respuesta al tratamiento y la progresión de la enfermedad, el estadio del tumor y el estado anímico del paciente.

Con estos valores, el PROMISE Score calcula un algoritmo que ayuda a identificar aquellos pacientes que tendrían una supervivencia superior a 90 días sin necesidad de realizar pruebas adicionales. Próximamente, la aplicación se implementará en otros centros para llevar a cabo un estudio internacional con más pacientes.

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