El Valencia pone cara a las enfermedades raras

El Valencia CF, a través de su Fundació, ha alcanzado un acuerdo de colaboración con la Federación Española de Enfermedades Raras, FEDER, para dar visibilidad a las más de tres millones de personas que conviven con alguna enfermedad rara en este país. Con esta alianza, el Valencia CF y su Fundació se suman al objetivo de FEDER de ser el altavoz de todas aquellas personas que padecen enfermedades raras, siendo este un acuerdo pionero entre la entidad y un club de fútbol.

El Palco VIP del Camp de Mestalla fue testigo del sello del acuerdo, en el que se dieron cita Anil Murthy, presidente del Valencia CF y Joey Lim, consejero y director ejecutivo, ambos patronos de la Fundació VCF, así como los embajadores Ricardo Arias y Miguel Ángel Bossio y personal de la Fundació VCF.

Por parte de FEDER acudieron representantes de la entidad en la Comunidad Valenciana junto a su presidente, Juan Carrión, el cual destacó la importancia de este día y el acuerdo ‘’nos unimos en esta gran alianza para fortalecer esa importancia de la investigación para mejorar el futuro de tres millones de personas y de 300.000 valencianos que conviven con estas enfermedades raras’’.

Junto a ellos acudieron diversos pacientes con enfermedades raras, como la Asociación nacional de hipertensión pulmonar, Xfragil Comunidad Valenciana, DeNeu, Lucía Moreno de Una sonrisa para Lucía y Noah Higón, quién se mostró muy agradecida ‘’porque el club de mi vida tenga estos valores y haya decidido mostrar al mundo lo que son las enfermedades raras’’.

Junto a ellos acudieron diversos pacientes con enfermedades raras, como la Asociación nacional de hipertensión pulmonar, Xfragil Comunidad Valenciana, DeNeu, Lucía Moreno de Una sonrisa para Lucía y Noah Higón.

Anil Murthy destacó la fortaleza de todas aquellas personas que sufren alguna de estas patologías, ‘’la lucha diaria de todos vosotros es un ejemplo de superación y fuerza que me emociona y que nos inspira a todos a seguir adelante’’.

Este acuerdo simboliza el primer paso de una estrecha colaboración con FEDER para dar visibilidad y apoyar a la investigación de las enfermedades raras además de ayudar a mejorar la calidad de vida de parte de sus socios.