El C.D Leganés se vuelca con el Día Mundial de las Enfermedades Raras
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El C.D Leganés se vuelca con el Día Mundial de las Enfermedades Raras
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El club hará una subasta de camiseta y donará un 10% de los beneficios
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En el partido ante el Eibar el equipo vestirá los colores de la tercera equipación
Este 29 de febrero se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras. En España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna patología de este tipo. Por ello, el C.D Leganés se vuelca con este día y dedicará el encuentro del domingo 3 de marzo ante el S.D Eibar a dar visibilidad a estos trastornos, con diversas acciones previas al partido junto a la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER).
💜 Hoy, 29 de febrero, nos unimos al Día Mundial de #EnfermedadesRaras.
🥰 El domingo viviremos un día muy especial en el #LeganésEibar. ¡Descubre todo lo que tenemos preparado!
➡️ https://t.co/rJlOLsmNT4 pic.twitter.com/ptZuINewAL
— C.D. Leganés (@CDLeganes) February 29, 2024
Hace unos días, el club anunció una serie de acciones para aumentar la visibilidad de este tipo de enfermedades, incluyendo la donación del 20% de los beneficios obtenidos por las ventas de camisetas con su tercera equipación.
El C.D Leganés hará una subasta de camisetas con fines benéficos
En la vigesimonovena jornada de LaLiga Hypermotion, el C.D Leganés vestirá su tercera equipación con los colores rosa, morado, verde y azul, en una campaña que está realizando junto a la FEDER. Además, las camisetas serán firmadas por los jugadores y se subastarán gracias a un acuerdo con una empresa especializada en subastas de este tipo, MatchWornShirt. Todos los beneficios recaudados irán destinados a la federación para ayudar a la investigación. El club deportivo se comprometió a donar un 10% de los beneficios obtenidos de la venta de las camisetas, un porcentaje que se ha multiplicado a lo largo de estos días. Por lo tanto, todo aquel que compre una, estará donando un 20% de los beneficios a la asociación.
En la previa del partido, la afición alumbrará el Estado Municipal Butarque con las linternas de sus teléfonos y pegatinas con los colores asociados a las enfermedades raras. Los espectadores deberán pegar en las linternas de sus móviles para formar una estampa única.
Son muchos los niños y niñas afectado por alguna de estas enfermedades raras entre ellos, la ahijada del entrenador del Leganés, Borja Jiménez. "Mi ahijada sufre una de estas enfermedades, y para mí es un orgullo representar al Lega en acciones como estas. Animo a toda nuestra gente a que entienda que el fútbol es importante, pero que hay otras cosas más importantes. El fútbol es un altavoz gigantesco para muchas cosas, y es muy importante que podamos dar visibilidad a las enfermedades raras y a esas personas únicas", explicó el técnico.
El Leganés espera el día del partido con mucha ilusión y con ganas de poder vestir la equipación."Esta plantilla tiene un gran corazón. Estamos deseando que llegue el día para ponernos esta equipación tan bonita para celebrar una victoria y que nos vayamos felices", dijo Borja.
📹 ¡Estos dos seguro que os suenan! 🤗
🥒 @dvallegilart y Pepe Aicart, ex jugadores pepineros e integrantes de @veteranoleganes, se unen a #EnfermedadesRarasPersonasÚnicas 💜 pic.twitter.com/WR9HlBHPDs
— C.D. Leganés (@CDLeganes) February 28, 2024
