El emocionante gesto del Valencia con Noah Higón, la joven de las siete enfermedades raras
Noah Higón se presenta como "Vivo más de lo que puedo, sueño aún como niña y sobrevivo a golpe de gotero. Jurista, politòloga i escriptora, però no molt". Es una joven valenciana y aficionada del Valencia CF que sufre siete enfermedades raras y asegura que vive sin saber si tiene "un mañana", pero su esfuerzo de superación y su convencimiento de que "nada es imposible" le impulsan a conseguir sueños como graduarse en Derecho y Ciencias Políticas y le ha llevado a escribir su primer libro. Esta valenciana conocida como @nh487 en las redes sociales por su activismo por las enfermedades raras, donde tiene miles de seguidores, ha escrito un libro "De qué dolor son tus ojos" en el Hospital La Fe de València, que considera su segunda casa. Ahí, además, ha protagonizado en las últimas horas un vídeo viral que emociona a propios y a extraños.
El Valencia le ha regalado dos camisetas, una firmada por los jugadores del primer equipo y otra con su nombre, de la segunda equipación. La influencer, que ha destacado por dar visibilidad a las enfermedades raras, ha desenvuelto su regalo y ha leído la carta adjunta y lo ha compartido en sus redes sin poder controlar la emoción. El detalle del club se ha viralizado gracias a ella y ha
Desde pequeña mi padre me enseñó a sentir estos colores, gracias al @valenciacf por acercármelos al @lafe_hospital 💜💜 #EnfermedadesRaras #NadaEsImposible pic.twitter.com/Kv8nNI8TAj
— Noah Higón Bellver (@nh487) January 28, 2021
Noah luce la camiseta
Tants anys d'història
i mai canviarà
del València seré
fins al final.Blanquinegra seré
i allà on estiguis
amb orgull t'acompanyaréValència, el meu escut i llegenda
València, ets part de mi és un sentiment
i hui puc dir eterna seré al teu costat.@valenciacf pic.twitter.com/g1CeqdwJHv— Noah Higón Bellver (@nh487) January 28, 2021
La historia de Noah Higón contada por su madre: "tiene complicado poder disfrutar de un día sin dolor".
Susana, la madre, explica que al principio solo sufría esguinces y no les preocupó demasiado, pero a los 15 años comenzaron a aparecer el resto de síndromes (de Wilkie, del cascanueces, el síndrome de comprensión vena cava inferior, de May-Thurner, de Raynaud y gastroparesia). "Tardamos año y medio y cuatro intervenciones hasta ponerle nombre al resto de síndromes. Fue muy duro porque nadie sabía nada, la abrían, la cerraban y se iba debilitando tanto que llegó a no querer comer porque tenía pinzado el duodeno. Decían que todo estaba en su cabeza, que era psicológico, y no era así", indica.
Según Susana, a pesar de las "circunstancias muy duras" que vive Noah, su hija "quiere dedicar su vida a luchar por los que no pueden" y conseguir sueños como graduarse y ser jurista y politóloga, y viajar, porque sabe que "tiene complicado" poder disfrutar de "un día sin dolor".
