La AEMPS informa de una posible pérdida repentina de visión al tomar fármacos como Ozempic
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Se trata de una reacción adversa ocular muy infrecuente
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Se desconoce el intervalo de tiempo entre el inicio del tratamiento y el desarrollo de la afección
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El Ozempic, junto con otros similares como Rybelsus y Wegovy, se han convertido en los fármacos del momento para tratar la diabetes mellitus tipo 2 y la obesidad. A pesar de sus grandes y esperanzadores resultados, estos medicamentos, cuyo principio activo es la semaglutida, no están exentos de riesgos ni de efectos secundarios.
Y es que la AEMPS ha informado de que los pacientes tratados con este tipo de fármacos pueden sufrir una neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NOIANA), es decir, una condición ocular que puede causar pérdida de visión repentina, tal y como detalla el comunicado.
No obstante, con esta información la AEMPS no pretende crear una alarma social, pues el riesgo de sufrir dicha afección es muy bajo. "La frecuencia de aparición es muy rara, pudiendo afectar a 1 de cada 10.000 personas de acuerdo con los datos de los ensayos clínicos".
Una vez que las conclusiones de la evaluación realizada por el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) sean corroboradas por el Comité de Medicamentos de Uso Humano de esa misma entidad, "se actualizarán la ficha técnica y el prospecto de estos medicamentos para reflejar esta nueva información".
Si tomo este fármaco, ¿qué debo hacer?
En caso de estar bajo tratamiento con semaglutida, debe saber que existe el riesgo de desarrollar "una enfermedad ocular llamada neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NOIANA)"que se caracteriza por la "pérdida de visión sin dolor".
Aunque se trata de una reacción adversa muy infrecuente, "si experimenta pérdida repentina o un empeoramiento rápido de la visión, consulte inmediatamente con su médico" y este le realizará probablemente un examen oftalmológico, junto a la suspensión del tratamiento.
El papel del personal sanitario ante este riesgo
En caso de ser personal sanitario, si un paciente manifiesta pérdida repentina de visión y está tomando un fármaco con semaglutida, debe realizarle un examen oftalmológico; si se confirma el diagnóstico de NOIANA, debe interrumpir el tratamiento.
Asimismo, la AEMPS apunta que aún "no se ha establecido el intervalo de tiempo para el desarrollo de NOIANA tras el inicio del tratamiento".